Å kjenne noen som har fått en KOLS-diagnose

Hvis en du kjenner har KOLS, eller hvis du er en nær pårørende, har du sikkert tenkt mye på sykdommen og hva du kan gjøre for å hjelpe til. Det kan du lese om på denne siden.

:

09 aug 2024

women-with-child.png


Lær deg så mye som mulig om sykdommen

Det beste du kan gjøre hvis du kjenner noen som har KOLS, er å lære mer om sykdommen. KOLS er en tilstand som gradvis svekker lungenes funksjon. Sykdommen fører til betydelig forverring av kondisjonen. Det blir vanskeligere å holde samme tempo som man er vant til.

For de som har alvorlig KOLS kan det være krevende bare å komme seg ut av sengen om morgenen eller gå til postkassen for å hente avisen. Siden KOLS kommer snikende, kan de som lever med KOLS gradvis venne seg til symptomene eller skylde på alderdom eller dårlig kondisjon. Det er derfor vanlig at personer med KOLS ikke får diagnosen før de har mistet halvparten av lungefunksjonen sin. Den tapte lungefunksjonen kan dessverre ikke gjenopprettes. Derfor er det veldig viktig at den du er glad i får diagnosen så tidlig som mulig i sykdomsforløpet.

KOLS dreier seg, kort sagt, delvis om en betennelse som gjør luftveiene trangere, og delvis om emfysem som gradvis reduserer lungekapasitet og svekker oksygentilførsel til blodet. KOLS kan ikke kureres, og allerede skadet vev kan ikke repareres. Men det kan gjøres mye for å føle seg bedre og hindre videre progresjon. Tør å starte samtalen om en mulig KOLS-sykdom med den du er glad i.

Det er vanskelig å leve med noen som må leve med KOLS

Med tanke på hvor vanskelig livet kan være for en som lider av alvorlig KOLS, er det ikke uvanlig at sykdommen påvirker forholdene de har til sine nærmeste. Man orker ikke å være sammen som før og har vanskelig for å forklare hvorfor. Dette kan skyldes frykt for hva de rundt vil tenke. KOLS forårsakes i ni av ti tilfeller av røyking, og mange opplever at de blir stigmatisert på bakgrunn av sykdommen sin. Ta deg tid til å lytte til den du kjenner så du vet hva han eller hun går gjennom. Du må også regne med at tempoet blir litt lavere fremover og at samværet deres endres. Kanskje må dere bytte ut løpeturene med roligere spaserturer og ta flere pauser når dere finner på ting sammen.

 

Du kan være til uvurderlig hjelp

Selv om sykdommen kan være utfordrende for relasjonen deres, trenger dere ikke å sette så strenge begrensninger. Tvert imot, dere har lov til å le så mye dere klarer, og du kan gjerne oppmuntre og støtte. Det er viktig at du har oversikt over hvilke forutsetninger og mål den som lever med KOLS har. Sykdomsbildet er veldig individuelt, og alle har ulike muligheter og behandlingsplaner. Ved å bli kjent med den nye situasjonen kan du være en verdifull støtte.